摘要:本文為科研人員提供QIAGEN 19133蛋白酶K(10ml)的詳細用戶指南。介紹了該產品的基本信息、原理、應用場景、操作步驟、注意事項及性能參數,旨在幫助用戶更好地理解和使用該產品,以提升實驗效率與準確性。
關鍵詞:QIAGEN 19133蛋白酶K;DNA和RNA制備;蛋白酶消化;用戶指南
在分子生物學實驗中,DNA和RNA的制備是至關重要的步驟。蛋白酶K作為一種高效的蛋白酶,在DNA和RNA制備過程中的蛋白酶消化步驟中發揮著關鍵作用。QIAGEN 19133蛋白酶K(10ml)憑借其高活性、廣泛的底物特異性和穩定的性能,本文將詳細介紹該產品的相關信息,以幫助用戶更好地使用。
品牌:QIAGEN
產品名稱:蛋白酶K(Proteinase K)
貨號:19133
規格:10ml
存儲條件:2—8℃
QIAGEN蛋白酶K是一種從腐生真菌Tritirachium album中分離出來的枯草桿菌蛋白酶型蛋白酶。它具有很高的比活性,能在很寬的溫度(通常在37—70℃范圍內活性較高)和pH值(pH 4.0—12.0,最佳pH為7.5—9.0)范圍內保持穩定,且在較高溫度下活性大大提高??扇苄遭}對于其酶活性不是必需的,這意味著用于抑制Mg2?依賴性酶(如核酸酶)的EDTA不會抑制蛋白酶K的活性。
在多種DNA和RNA純化流程常用的緩沖液中提供高活性,如30 mM Tris·Cl、30 mM EDTA、5% Tween 20、0.5% Triton X-100、800 mM GuHCl等緩沖液中,都能保持較高的活性。
適用于多種樣本的蛋白酶消化,包括血液、細胞培養基、組織、細菌等,能夠高效地消化樣本中的蛋白質,為后續的DNA和RNA提取創造有利條件。
在很寬的溫度和pH值范圍內可保持穩定,并且在高溫時具有更高活性,這使得它能夠適應不同的實驗條件和樣本類型。
避免了在消化過程中對DNA和RNA的降解,保證了后續提取的核酸的質量。
在從血液、細胞培養基和組織中純化DNA的過程中,蛋白酶K能夠有效地消化樣本中的蛋白質,使DNA得以釋放和純化。例如,在QIAGEN Genomic-tip操作流程中使用的Buffer G2(30 mM Tris·Cl;30 mM EDTA;5% Tween 20;0.5% Triton X-100;800 mM GuHCl)中,蛋白酶K表現出較高的活性,有助于從復雜樣本中高效提取DNA。
在RNA提取過程中,蛋白酶K同樣能夠消化蛋白質,減少RNA的降解,提高RNA的純度和產量。
除了DNA和RNA提取,蛋白酶K還可用于其他需要蛋白酶消化的實驗,如蛋白質組學研究中的樣品處理等。
一般配制濃度為20mg/ml蛋白酶K溶液。例如,可將200mg的蛋白酶K加入到9.5ml dd水中,輕輕搖動,直至蛋白酶K溶解。不要渦旋混合,再加水定容到10ml,最后分裝成小份貯存于-20℃。
根據終濃度50—100μg/ml,吸取適量蛋白酶K溶液,滴到消化樣品中。
孵育:孵育溫度為55—65℃,理想孵育溫度為58℃,孵育時間為15min至48h,依據樣本情況而定。
后續處理:孵育完成后,按照相應的DNA或RNA提取試劑盒的操作步驟進行后續處理。
本產品對人體有害,操作時請務必穿實驗服,戴一次性手套和口罩,避免直接接觸人體或吸入體內。
如果需把20mg/ml的蛋白酶K再稀釋,建議使用pH7.4—7.8的10mM Tris-HCl進行稀釋。
使用手動QIAamp DNA Blood Kit和QIAGEN Blood & Cell Culture DNA Kit的用戶應該用7ml蒸餾水重懸每個瓶中的QIAGEN Protease。使用QIAamp DNA Blood BioRobot 9604 Kit的用戶應該用10ml蒸餾水重懸每個瓶中的QIAGEN Protease。QIAGEN蛋白酶不可與DNeasy Tissue、DNeasy 96 Tissue及QIAamp DNA Mini Kit中的ATL緩沖液同時使用。
在SDS濃度大于0.5%、肌氨酰濃度大于1%、或有高濃度的其他去污劑時,EDTA的濃度必須小于8mM,這樣才能在延長的孵育時間內達到安全活性。
啟用后如需反復使用,應置于-20℃—-80℃冰箱冷凍保存,或配制成溶液后過濾除菌并分裝保存。
600mAU/ml(在規定條件下,每分鐘釋放1μmol酪氨酸所需酶量為1個活性單位)。
Native PAGE電泳檢測純度≥95%。
比活性值≥30U/mg蛋白。
在尿素和SDS中活性穩定,在pH4.0—12.0范圍內均有活性,最佳pH為7.5—9.0。
QIAGEN 19133蛋白酶K(10ml)是一種高效、穩定的蛋白酶,適用于DNA和RNA制備過程中的蛋白酶消化。通過遵循本用戶指南中的操作步驟和注意事項,科研人員可以更好地利用該產品,提高實驗效率和準確性。