——高效、低樣本量DNA文庫構建解決方案
FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit(貨號:FC-121-4003)是一款專為Illumina高通量測序平臺設計的DNA文庫構建試劑盒,適用于低起始量DNA樣本(100 ng)的高效建庫。該試劑盒基于磁珠純化技術,通過優化PCR擴增和片段選擇流程,顯著降低文庫偏差(bias)和覆蓋度缺口(coverage gaps),為全基因組重測序、靶向測序及表觀遺傳學研究提供高質量數據支持。
核心參數:
規格:96樣本/板(96 indexes in plate format)
適用樣本類型:基因組DNA(gDNA)
起始量:100 ng(350 bp插入片段)或200 ng(550 bp插入片段)
文庫構建時間:<1天(手動操作)
兼容讀長:2×101 bp至2×151 bp
儲存條件:-15℃至-25℃避光保存
低樣本量兼容性
微量DNA輸入:僅需100 ng起始量,適用于腫瘤組織、FFPE樣本等珍貴樣本的建庫。
樣本保護:減少DNA消耗,保留樣本用于后續分析。
高覆蓋度與低偏差
磁珠純化替代凝膠回收:避免傳統凝膠電泳導致的樣本損失,提升回收率。
優化PCR擴增:減少PCR誘導的覆蓋度缺口,GC富集區、啟動子及重復序列的覆蓋度顯著提升。
高通量支持
96樣本并行處理:96孔板格式設計,適配自動化平臺(如Biomek i7),單次運行可處理96個樣本。
靈活索引配置:提供96種索引,避免樣本混淆。
快速工作流程
簡化操作:預混試劑減少移液步驟,降低操作誤差。
單日建庫:從DNA片段化到文庫富集,全流程可在1天內完成。
試劑與耗材
FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit
96孔PCR板、磁力架、移液器(10-1000 μL)、Qubit熒光定量儀
超聲波打斷儀(如Covaris)、AMPure XP磁珠
樣本準備
DNA質量評估:使用Qubit或PicoGreen定量,A260/A280比值≥1.8。
片段化:將DNA片段化至350 bp或550 bp(推薦Covaris超聲波打斷)。
末端修復與加A尾
將片段化DNA與末端修復酶混合,37℃孵育30分鐘,72℃孵育30分鐘。
加入dATP和Taq酶,72℃孵育30分鐘,完成加A尾。
接頭連接
添加預混的接頭(Adapters)和連接酶,20℃孵育15分鐘。
磁珠純化
使用AMPure XP磁珠回收連接產物,去除未結合的接頭。
PCR擴增
98℃ 30秒
98℃ 10秒 → 60℃ 30秒 → 72℃ 30秒(循環數:8-12)
72℃ 5分鐘
配置PCR反應體系(含Index Primer),按以下程序擴增:
文庫富集與質量控制
再次使用磁珠純化PCR產物,Qubit定量并使用Agilent Bioanalyzer或TapeStation檢測片段分布。
文庫混合:將等量文庫混合后,使用KAPA Library Quantification Kit定量。
上機測序:稀釋至4 nM,與PhiX質控DNA混合后上機(建議比例:5% PhiX)。
優化DNA片段化
片段大?。?50 bp(Duty Factor 10%,Peak Incident Power 175,Cycles/Burst 200,Time 60秒)
片段大小:550 bp(Duty Factor 10%,Peak Incident Power 175,Cycles/Burst 200,Time 120秒)
使用Covaris ME220超聲波打斷儀,參數建議:
提高文庫質量
磁珠純化時,確保DNA與磁珠比例(推薦1:0.8),避免過度清洗導致DNA損失。
PCR循環數根據起始量調整(100 ng DNA建議10-12個循環)。
質量控制要點
Qubit定量:確保文庫濃度≥2 nM。
Bioanalyzer分析:主峰應在目標片段大小±20 bp范圍內,無接頭二聚體峰。
安全規范
操作時佩戴手套與護目鏡,避免試劑接觸皮膚或吸入。
廢棄物需按化學危險品處理。
操作細節
移液精度:使用校準后的移液器,誤差<±1%。
溫度控制:確保試劑和文庫在規定溫度下儲存和處理。
故障排除
文庫濃度低:檢查PCR循環數是否過低或磁珠純化效率。
片段分布異常:調整片段化參數或延長磁珠純化時間。
用戶反饋:
“FC-121-4003試劑盒顯著降低了FFPE樣本的建庫失敗率,數據質量穩定。"
“磁珠純化流程簡單高效,適合高通量樣本處理。"